2020年3月，该药首次获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗既往经EGFR-TKI治疗进展，成为了首个获批上市的中国国产第三代EGFR-TKI。
同时，对论文买卖、抄袭、剽窃、造假等学术不端行为坚决查处，持续保持零容忍的高压态势，绝不姑息。问：调查结论指出存在图片误用，什么是图片误用？图片误用与图片造假有什么区别？答：国际期刊生物医学论文勘误声明中常见到mistakenly displayed、mistakenly displaced等表述，用以指图片的错误选取、错误放置、错误展示等图片误用情形。
同期网络还报道曹雪涛院士相关论文涉嫌造假、抄袭。二是由于早期科研档案管理问题，有的当事人又曾在不同单位和实验室开展研究，论文的原始实验记录等证据材料需要多方查找，获取不易。在各部门调查和处理建议的基础上，依据复核专家组复核结论，联合工作机制最后研究形成处理意见。最后找到了钟南山院士，邀请他来主持专业调查，钟院士表示愿意承担起这个责任。生物医学领域常见的误用图片类型，包括免疫印迹（Western Blot，简称WB）图片、蛋白质电泳图片、流式细胞术（简称FACS）图片、显微镜图片（包括病理图片和细胞图片）等。
三是专业性强、要求高，必须依靠高水平的同行专家逐一进行严谨专业的学术判断，才能得出科学结论2019年11月29日，网络报道裴钢院士、耿美玉研究员、李红良教授相关论文涉嫌造假。文章报道了一例特殊的病人。
患者接受两次恢复期血浆治疗后，病毒发生明显突变。经过细胞感染实验发现，这种双突变让病毒对恢复期血浆的抗体产生更强的抵抗性，但传染性保持不变。研究人员在23个不同的时间点采集了该患者体内的病毒样本，在刺突蛋白上携带D614G突变。义翘神州已开发80多种重组Spike、N抗原突变体蛋白，英国、南非和巴西突变株的主要突变位点
）D614G突变占据主体通过序列分析，在疫情爆发早期新冠病毒的刺突蛋白S中，氨基酸614位为天冬氨酸（D），但从2020年3月份开始，该氨基酸突变为甘氨酸（G）。因此，及时鉴定新的突变体，并评估现有防疫措施对突变体的有效性，以确保现有或正在开发的疫苗能够提供足够的预防效果。
这种突变累积可能会对疫情流行产生较大影响。并且D614G突变还增强病毒的热稳定性。其他新冠突变株需要持续监测近期，出现3种比较引人瞩目的突变体，分别在英国、南非和巴西发现。在临床上，G614感染者的鼻咽拭子检测到的病毒RNA水平高于D614感染者，但是没有改变病毒的致病性。
研究综述：D614G突变在新冠病毒传播中的意义 2021-02-07 16:44 · angus 义翘神州已开发80多种重组Spike、N抗原突变体蛋白。突变对S蛋白和ACE2受体结合的影响结构学分析发现，D614G突变破坏了氨基酸D614和T859间的氢键作用力，导致病毒刺突蛋白的构象改变，使更多的受体结合区域（RBD）呈现展开姿态，从而增加了刺突蛋白结合ACE2受体的能力。到6月份，D614G的频率已经增加到75%，现在，D614G突变体已经取代早期的病毒，成为世界范围内主要病毒株。C，动物模型中病毒传染性增强。
具体详情可以扫码了解。通过不同的抗体效价评估方法，从康复者血清、免疫疫苗血清及部分单抗研究了突变体的体外中和能力。
在水貂中，观察到类似的实验结果。图：D614G突变体研究概况（A，突变体随时间逐渐增加。
B，细胞水平病毒复制增强。参考文献：1.AriaC.ShiXupingXie,MakingsenseofspikeD614GinSARS-CoV-2transmission.SciChinaLifeSci64.。2）新突变体对现有疫苗和抗体有效性的影响。已有结果显示，一些突变体减弱了疫苗和康复者血清的体外中和效果。结果显示，D614G突变不显著影响现有疫苗的有效性，但可能会减弱某些特异性抗体的中和活性。现在，义翘神州已开发80多种重组Spike、N抗原突变体蛋白，涵盖了包括上述提及的突变位点在内的多种突变位点。
关于突变体，人们一直想要研究问题主要有：1）新突变体对病毒复制、传播和致病性的影响。传染性和热稳定性的增加可能是D614G突变在细胞培养和动物模型中复制增强的原因。
这3种突变株的突变位点较多，尤其是S蛋白存在7-9个位点的突变。细胞培养发现病毒复制增强遗传学技术分析发现G614比D614存在较低的基因组RNA与斑块形成单位比率，表明其病毒传染性增强。
近日，研究人员发表了一篇题为：Making sense of spike D614G in SARS-CoV-2 transmission的综述文章，系统地总结D614G突变体对新冠病毒复制、发病机制、传播能力、疫苗及抗体有效性的研究进展，并强调密切监视病毒变异及功能性研究的重要性，以确保对新出现的突变能够有效预防。而在下呼吸道病毒复制没有明显增强，这可能是D614G突变患者临床严重程度差异不明显的原因。
动物模型中病毒复制和传播增强在小鼠模型中，D614G突变增强上呼吸道的病毒量，并显著增强病毒的传播能力，但没有增加疾病的严重程度。突变对疫苗和中和抗体的影响突变体的快速扩散必然引起人们对疫苗和抗体有效性的担忧新春特辑 | 贝康医疗：港交所NGS第一股，合法合规助力不孕不育治疗 2021-02-07 16:19 · aday 贝康医疗的上市无疑为患者带来了福音。在不孕不育率持续走高的今天，贝康医疗的上市无疑为患者带来了福音。
当前最新的三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGT），实现了由解决女性不孕、男性不育到能够解决染色体异常和基因遗传病的历史性跨越。在无比魔幻的2020年，新冠疫情爆发，迄今已经造成全球超1亿人受感染，各行各业均遭受巨大的影响。
该产品获批上市，标志着中国的三代试管基因检测从科研时代变成了有证时代，为辅助生殖市场的合法合规发展提供了强大助益。在我国对辅助生殖市场严格监管的背景下，这款产品的分量可谓是举足轻重。
芮茂社表示，未来5-10年，贝康医疗将继续在辅助生领域继续深耕，并争取尽早成为一个能够为辅助生殖中心提供全面解决方案的产业化平台公司。这款具有里程碑性质的产品，将临床妊娠率由原来的 46% 提高至 72%，流产率由 33% 降低到 6.9%。
在我国，不孕不育率已经从20年前的2.5%-3%攀升到12.5%-15%左右。明天，NGS细分市场——生殖领域的领军龙头企业贝康医疗将迎来里程碑式大事件：正式成为港交所辅助生殖领域基因测序第一股。当然，与此同时，为解决不孕不育问题而生的试管婴儿技术也在不断更新。当然，对于贝康医疗而言，PGT-A获批上市仅是一个开始。
在疫情蔓延的2020年，贝康医疗为我国辅助生殖市场开启了一场新的变革。过去的几十年里，不孕不育已经发展为困扰全世界的疾病。
据悉，该公司在PGT领域拥有完整的试剂盒系列产品，旗下PGT-M和PGT-SR试剂盒预计将分别在2022年和2024年获得国家药监局的注册批准。贝康医疗运营总监芮茂社表示，PGT-A试剂盒能够获批上市，意味着国家监管机构对贝康产品安全性及有效性的认可。
对于生物医药企业而言，疫情带来了怎样的挑战与机遇？未来世界将迎来哪些新疗法？在春节将至之际，生物探索邀请到贝康医疗、开拓药业、亚盛医药、康宁杰瑞、信达生物、金唯智等上市生物医药企业的管理层，讲述这些企业在2020年面临的挑战与机遇，以及未来全球将迎来的那些变革性新疗法及新产品。2020年2月，该公司旗下PGT-A试剂盒（胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒）率先获得了NMPA的Ⅲ类医疗器械认证（国械注准：20203400181）
标签： 鲍盛钢：保企业，才能促民生 小飞机“飞”出大产业，陕西通航产业迎第二春 ARJ21接最大商业订单，进军海外航空市场 合肥新桥机场开通至巴厘岛暑运旅游航线 大陆发动机（北京）公司于晓东访问民航飞院
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强生投入7.8亿美元用于新型流感治疗药物 2021-04-07 10:51 · aday 新型流感治疗药物 强生在美国推出其新冠疫苗的首批产品时，已经着眼于下一次大流行。
此次新研究再次证实了中期结果，在防护重症COVID-19方面，接种两剂疫苗的效力达到100%。
进食和禁食NPY-KO、GABA-KO和Mc4r-KO小鼠的表现NPY的受体由五个G蛋白偶联受体组成，为了进一步确定NPY受体是否参与气味选择，研究人员获得了敲除单个NPY受体的小鼠，并测试了它们的气味偏好。
2020 年全年报告稀释每股收益 4.57 美元，增长 42.4%。
作为国发改产业研究合作单位，基因慧联合多家头部机构连续四年发布公开的行研报告，为产业园、投资机构、头部企业及政府提供咨询规划服务，参与组织发布行业共识和标准，致力于建设数字生命健康产业数字化平台，服务生命科技创新创业。